Европейската агенция по лекарствата ( EMA ) извърши строга оценка на ваксината по механизма за ускорена оценка. След тази оценка Комисията разреши адаптираната ваксина по ускорена процедура, така че държавите-членки да могат да се подготвят навреме за своите есенно-зимни кампании за ваксиниране.
В съответствие с предишни препоръки на EMA и Европейския център за превенция и контрол на заболяванията (ECDC) , възрастни и деца над 5-годишна възраст, които се нуждаят от ваксинация, се приканват да приемат една доза, независимо от тяхната история на ваксинация срещу COVID-19.
Заден план
Със стратегията на ЕС за ваксините Комисията продължава да гарантира, че държавите членки имат достъп до най-новите разрешени ваксини срещу COVID-19, за да защитят уязвимите членове на тяхното население и да се справят с епидемиологичното развитие на вируса.
Moderna адаптира своята ваксина срещу COVID-19, за да се насочи към SARS-CoV-2 Omicron щам XBB.1.5. Това е в съответствие с изявлението на ECDC-EMA относно актуализирането на състава на ваксините срещу COVID-19 за новите варианти на SARS-CoV-2. Адаптираната ваксина също се очаква да увеличи обхвата на имунитета срещу настоящите доминиращи и нововъзникващи варианти.
